多家药企通过收购、合作布局GLP-1赛道。

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31亿美元
预计明年Q1完成收购

12月4日，据企业官网消息，罗氏与聚焦代谢疾病临床开发的生物技术公司Carmot达成最终合并协议——罗氏将以27亿美元的预付款收购Carmot，后续还可能支付4亿美元的里程碑付款，Carmot及其员工将成为罗氏制药部门的一部分，交易预计将于2024年第一季度完成。

今年9月，就有业内知情人士透露有制药公司计划收购Carmot，估值达到10亿美元及以上，彼时Carmot表示在考虑被收购或进行IPO。11月中旬，Carmot还宣布了其IPO计划，以进一步推动GLP-1药物临床。

如今，若此次与罗氏的交易顺利能完成，Carmot研发过程中的资金等压力将得到更大程度的缓解。

据悉，Carmot的临床产品管线主要包括三款口服和注射的GLP-1，用于治疗糖尿病和非糖尿病患者的肥胖。

分别为：CT-388——每周注射一次的GLP-1/GIP双重受体激动剂，用于治疗伴有或不伴有2型糖尿病的肥胖患者，目前处于II期，可作为单药和联合疗法用于减重，并扩展到其它适应症；
CT-996——每日口服一次的小分子GLP-1受体激动剂，用于治疗肥胖和2型糖尿病，目前处于I期临床；

CT-868——每日皮下注射一次的GLP-1/GIP双重受体激动剂，用于治疗超重或肥胖的1型糖尿病患者，目前处于II期。

此外，Carmot还有治疗代谢性疾病的临床前项目处于开发中。

Carmot的CEO Heather Turner曾表示，GLP-1靶点和减肥药赛道目前可以说是大型药企的游戏，Carmot并不计划改变这一现状，他认为，Biotech企业在此类项目的开发中处于有利地位，而一旦获批，则很可能需要与制药公司合作才能成功惠及更多患者。

早在2017年前后，Carmot就与安进、基因泰克等大型药企达成过合作，其主要合作形式为由Carmot提供候选药物，由安进/基因泰克负责开发、制造、商业化、营销等环节。

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多家药企通过合作布局GLP-1

从近期涉及GLP-1赛道的多项交易来看，不止一家企业与Carmot持有相似观点。

11月下旬，国内疫苗领域的龙头企业智飞生物宣布以现金收购重庆宸安生物100%股权。

据悉，宸安生物主要有6款临床阶段候选药物，其中，重组利拉鲁肽注射液、德谷胰岛素注射液已完成III期临床，处于申报上市阶段；重组司美格鲁肽注射液处于III期临床，在国内企业中进度靠前；其GLP-1/GIP双靶点受体激动剂、口服司美格鲁肽片等处于临床前阶段。

智飞生物计划通过此次交易将业务版图延伸覆盖至糖尿病、肥胖等代谢类疾病领域，同时由此进入治疗性生物制药领域。

11月初，曾在今年上半年接连砍掉两款GLP-1药物的阿斯利康宣布与诚益生物达成独家许可协议，获得诚益生物下一代口服GLP-1RA类药物ECC5004作为单一疗法和联合疗法的全球权益。

根据协议条款，诚益生物将获得1.85亿美元的首付款（按当前汇率折合人民币约13亿元），未来还将有资格获得高达18.25亿美元（按当前汇率折合人民币约130亿元）的临床、注册和商业化里程碑付款，以及该产品净销售额的分级特许权使用费。

ECC5004是处于临床研究阶段的每日一次口服GLP-1受体激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他心血管代谢疾病，目前正在美国进行针对健康受试者和2型糖尿病（T2D）患者的I期临床试验。

决定放弃GLP-1/GCGR双靶点激动剂Cotadutide的研发时，阿斯利康曾表示将会把重点转移到GLP-1/胰高血糖素双激动剂（AZD9550）等，与诚益生物的合作进一步加强了阿斯利康在该领域的布局。

GLP-1是目前最热门的靶点之一，据弗若斯特沙利文统计，GLP-1药物市场2020年全球市场超过130亿美元，预计2025年将达到283亿美元，2030年将超过400亿美元。

目前，入局GLP-1赛道的企业数量仍处在高位，除了药物疗效、安全性等研发阶段的比拼，未来在商业化、营销渠道方面的竞争将同样激烈，在此背景下，通过合作整合优势或将成为药企提升在该领域竞争力的方法之一。