7月28日，赛诺菲公布2023第二季度业绩：销售额99.65亿美元，同比增长3.3%；全年企业每股收益1.74欧元，同比增长8.1%。全球各事业部表现，特药营收44.03亿欧元，疫苗营收12.23亿欧元，普药营收31.14亿欧元，消费者健康药业营收12.25亿欧元。其中，中国销售额持续增长，达到7.85亿欧元。

季报中还披露，赛诺菲和BioNTech看到中期分析结果后，放弃了一款可注射到肿瘤中的 mRNA 疗法BNT131 (SAR441000) 的研发。

SAR441000 是一种免疫刺激mRNA混合物，编码IL-12sc、IL-15、IFN-α和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GMCSF。通过在肿瘤微环境中表达细胞因子，这种组合旨在帮助免疫系统识别和攻击癌细胞。

该机制理论上与免疫检查点抑制剂是互补的，并且该混合物可以改善小鼠的存活率和促使肿瘤消退。

2015 年，两家公司首次合作开发癌症免疫疗法。2019 年，他们将SAR441000 纳入一项I期试验，该试验招慕了 77 名晚期实体瘤患者。两家公司正在测试该药作为单一疗法以及与赛诺菲/再生元PD-1抑制剂Libtayo的联合疗法的疗效。

2021年9月8日，发表在《Science Translational Medicine》上的临床前数据显示，SAR441000可使80%以上小鼠肿瘤完全消退，并且与PD-1抑制剂的联合使用可进一步增强抗肿瘤作用。

然而，在对早期数据进行中期分析后，BioNTech和赛诺菲共同决定放弃该瘤内候选药物的开发。

除此之外，赛诺菲还剔除了一款针对老年人RSV的mRNA疫苗 SP0274。取而代之的是另一款用于治疗老年人RSV的mRNA疫苗SP0256。

参考资料：
https://endpts.com/sanofi-biontech-terminate-development-of-mrna-cancer-candidate/