4 月 19 日，据罗氏官网显示，FDA 已批准 ADC Polivy（polatuzumab vedotin）联合 R-CHP 方案（利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松）一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。

据新闻稿，该 Polivy 联合疗法是近 20 年来获 FDA 批准一线治疗 DLBCL 的首款新疗法。

来自：罗氏官网

此次批准是基于一项随机、双盲 III 期临床 POLARIX 试验的数据结果。该研究共纳入 879 名受试者，Polivy+R-CHP 组共纳入 440 名受试者，R-CHOP 组共纳入 439 名受试者。

结果显示，与 R-CHOP 疗法相比，Polivy+R-CHP 一线治疗 DLBCL 的无进展生存期获得具有统计学意义和临床意义的改善。Polivy+R-CHP 将患者疾病进展、复发或死亡风险降低了27%（HR=0.73；95% CI，0.57-0.95；p<0.02）。在安全性方面，Polivy+R-CHP 的安全性与 R-CHOP 相当，3～4 级不良事件发生率均约为 57%，针对严重不良事件发生率，Polivy+R-CHP 组为 34%，R-CHOP 组为 30.6%。

POLARIX 试验结果

来自：Insight 数据库网页版（http://db.dxy.cn/v5/home/）

维博妥珠单抗（Polivy）是全球首款获批用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的 ADC 疗法，在 2019 年获 FDA 批准上市，在国内也已经在今年 1 月获批上市。除 DLBCL 外，罗氏当前正在积极拓展其他适应症。