各相关单位：
    在四川省食品药品监督管理局的重视和支持下，我省药品生产企业质量受权人队伍已基本建立，按新版GMP的规定:药品生产企业质量受权人要经过专门培训并具有必要的专业知识方能独立履行其职责。
    目前部分药品生产企业反映：质量受权人已离职而出现空缺；有的新办药品生产企业需设质量受权人；有的考虑工作需要希望再增补质量受权人。鉴于以上需求，我协会现对上述情况进行统计，以确定新增补质量受权人的入门方式，即若达到培训开班的基础人数就追办增补人员培训班，否则就进行个别考试（卷闭）。培训或个别考试的时间拟安排在6月上旬。现请将你企业需增补的药品质量受权人名单按附件报名表填写后于5月31日前发至协会邮箱。
    联系方式： 电 话：028-86919092
    传 真：028-86919092
    报名邮箱： scyyzx@163.com
    联系人：陈 桦 13982258777
           董秋萍 15882193064
    网 址：中国西部医药信息网 http://www.rrrry.com

四川省医药保化品质量管理协会
2014.5.22

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