阿斯利康和安进近日推出了一组动画角色来推广他们新的重磅产品Tezspire，包括热爱改装赛车的老奶奶、冰雕师、遛狗的人，还有来自郊区的妈妈。

Tezspire是治疗严重哮喘的一款首创（first-in-class）生物制剂，通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素（TSLP），在炎症级联反应的顶端发挥作用。Tezspire适用于任何原因导致的哮喘，如宠物皮屑、冷空气、花粉或其他潜在的哮喘诱因。有分析研究预计，Tezspire将在2030年达到最高销售额25亿美元。

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致力于开发精确肿瘤疗法的Black Diamond Therapeutics宣布，在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和胶质母细胞瘤（GBM）患者的1期临床试验中，使用在研EGFR抑制剂BDTX-1535完成首例患者给药。BDTX-1535是基于Black Diamond专有的“突变-别构-药理学”（MAP）引擎开发的广谱EGFR抑制剂，具有抑制多种EGFR突变的潜力。
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武田制药（Takeda）宣布日本厚生劳动省批准新冠疫苗Nuvaxovid用于18岁以上的成人。

Nuvaxovid是一款由Novavax研发的重组病毒蛋白疫苗。去年9月，Takeda向Novavax购买1.5亿剂Nuvaxovid，将在日本光市进行开发和制造。

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康诺亚在研新药CMG901(Claudin 18.2抗体偶联药物)用于治疗复发/难治性胃癌及胃食管结合部腺癌于近日获FDA授予快速通道资格(Fast Track Designation)。

CMG901是靶向Claudin18.2的抗体偶联药物（ADC），含Claudin 18.2特异性抗体、可裂解连接子及毒性载荷一甲基澳瑞他汀E(MMAE)，是首个在中国及美国均取得临床试验申请批准的Claudin 18.2抗体偶联药物。

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世卫组织（WHO）免疫战略咨询专家组（SAGE）此前召开会议，对过去几年的单剂次人乳头瘤病毒（HPV）疫苗接种疗效研究进行了审议，认为单剂次HPV疫苗接种就可有效预防由HPV持续感染引起的宫颈癌，与两剂或三剂方案的效用相当。

近日，默沙东表示，SAGE的草案不是最终建议，具体有待世界卫生组织总干事审查。当这些报告在《每周流行病学记录》中发布时，才是最终结果。单剂次方案或其他目前未获监管许可的方案还有巨大的数据缺口。

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英国伦敦国王学院（King’s College London）最新研究发现，利用mRNA技术治疗心脏病，有可能逆转心肌损伤。如果这项技术获批，可能会大幅提高心脏病护理标准，可延长数百万人的寿命。

这种mRNA的新用途被称为基因追踪，是指mRNA注射后会产生相应的新蛋白质，所产生的蛋白质有助于心肌细胞的再生。

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新加坡卫生部于《临床传染病》杂志发表了一篇研究论文，对比了四款新冠疫苗的效用，分别是两款mRNA疫苗：辉瑞（复必泰）和Moderna及两款灭活疫苗：科兴和国药。

研究结果显示，mRNA疫苗预防效果比灭活疫苗好，预防效果排名为：Moderna于首位、辉瑞次之，国药和科兴分居三四位。

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吉利德在2021年总收入为273亿美元，其抗癌药物销售额仅为20亿美元，主要来自乳腺癌药物TRODLY（3.8亿美元）、CAR-T细胞治疗药品YESCARTA（6.95亿万美元）和TeCARTUS（1.76亿万美元）。

吉利德表示，目前有20款肿瘤药物正在研发当中，如果一切按计划进行，到2030年，抗癌药物将占总收入的三分之一。