2022 年1月10日，拜耳集团与 Mammoth Biosciences公司（简称Mammoth）今日宣布一项战略合作与选择权协议，旨在利用 Mammoth 的 CRISPR 系统开发体内基因编辑疗法。目前Mammoth公司正在利用自然多样性驱动下一代CRISPR产品。

Mammoth公司开创性的基因编辑技术是一项关键技术，同时也是单独的治疗方法。它将极大地增强拜耳的创新能力，更快地开发能为患者带来显著影响的疗法，并进一步强化公司近期建立的细胞和基因治疗平台。根据协议条款，两家公司即将开展的合作，将以肝脏靶向疾病为重点。

拜耳集团管理委员会成员、拜耳处方药全球总裁 Stefan Oelrich说：“Mammoth 的新型 CRISPR 系统与公司现有的基因增强及诱导多能干细胞 (iPSC) 平台相结合，将释放我们细胞和基因治疗策略的全部潜力。与 Mammoth 顶尖科研团队合作是一个重要支柱，将支持我们改善那些身患目前难治型疾病患者的生活。”

Mammoth公司首席商务官兼治疗战略负责人 Peter Nell 博士表示：“我们很高兴与拜耳合作。基于我们新型 CRISPR 系统技术飞跃，这项合作结合了拜耳在药物开发领域的优势专长。在双方的共同努力下，我们将有可能通过开发基于 CRISPR 的方法以满足临床所面临的适当紧迫性，使患者受益，同时确保学术的卓越性与安全性。”

细胞和基因疗法是药物开发领域发展的下一阶段。通过解决疾病的根本成因，这些新型疗法具有通过一次性治疗永久逆转疾病的潜力。当在活体外（体外）使用时，基因编辑是细胞疗法的关键推动力，当在活体内（体内）使用时，可以针对具有高度未满足医疗需求的多种遗传疾病实现靶向治疗。

Mammoth 公司包括 Cas14 和 Casɸ在内的超小型 Cas 酶专有工具包，允许将扩展的高保真基因编辑与靶向系统递送相结合。根据协议，拜耳有权使用这一新型基因编辑技术。基于这些新型 CRISPR 系统的超紧凑尺寸，该技术具有优越的体内应用潜力。

根据协议条款，Mammoth公司将获得 4,000 万美元的预付款，并有资格获得目标期权行权费用以及超过 10 亿美元的未来潜在里程碑付款，这些付款基于成功完成特定研究、开发以及商业等里程碑事件，涉及五个预先选择的体内适应症，其中首先关注肝脏靶向疾病。此外，拜耳将支付研究经费以及分层特许权使用费，最高可达净销售额的两位数百分比。与此同时，两家公司还正在非排他性基础上探索体外项目相关工作。