近日，波士顿，临床阶段生物技术公司DermBiont, Inc.宣布，在收购临床阶段的生物技术公司 Chromaderm的同时筹集了2800万美元的A2轮融资，Chromaderm 正在开发一种局部黑色素生成抑制剂，作为皮肤增白、黄褐斑和其他与黑色素生成增加相关的皮肤病的一流疗法。作为交易的一部分，Pivotal Life Sciences 的负责人 Jeni Lee 加入了 DermBiont 的董事会。除了 Pivotal Life Sciences，本轮融资还包括 Viking Global Investors、Olive Tree Capital、Toba Capital、Civilization Ventures 和其他生物技术投资者的参与。

“我们很高兴欢迎 Chromaderm 及其团队加入 DermBiont，” DermBiont 联合创始人兼首席执行官 Karl Beutner 博士说。“ Chromaderm 正在开发的局部小分子药物非常适合 DermBiont 产品组合，该产品组合专注于具有明确作用机制的皮肤病的靶向局部治疗。”

Chromaderm 的候选药物 ruboxistaurin (SM-030) 是 PKC-beta 的抑制剂，Chromaderm 的联合创始人 Barbara Gilchrest 博士证明这是黑色素生成所必需的。在美国 IND 下完成的 1 期临床试验表明，SM-030 的局部制剂能够抑制紫外线诱导的黑色素生成。ruboxistaurin 的口服制剂已在不相关适应症的 1、2 和 3 期临床试验中进行了评估，并证明了其出色的安全性。过多的黑色素生成是许多常见皮肤病的根本原因，包括黄褐斑、日光性雀斑（黑斑）和炎症后色素沉着过度。这些疾病在西班牙裔、非洲裔和亚裔人群中最为常见，主要影响女性；黄褐斑在美国影响约 500 万人，在某些人群中患病率高达 40%。目前对这些病症的治疗效果很小，不具有特异性，并且存在重大的安全问题。

Emma Taylor 博士最近加入 DermBiont，担任首席医学官。Taylor 博士是一名获得董事会认证的皮肤科医生，最近是 Naked Biome 的创始人兼首席执行官，在那里她成功地通过 1 期临床试验推进了公司的主要产品，并通过收购领导了公司。关于 Chromaderm，Taylor 博士评论说：“SM-030 有可能极大地改善患者对这些常见皮肤病的治疗选择。基于口服 ruboxistaurin 的出色安全性以及我们的局部制剂有希望的 1 期结果，我们期待在 2022 年初开始 2 期临床试验。”

“当我们创立 Chromaderm 时，我们的使命是帮助那些患有常见色素沉着过度疾病但无法获得可用治疗服务的人，这些治疗通常不安全且通常不能很好地耐受，”Chromaderm联合创始人、总裁兼首席执行官 Mark de Souza 说。“我们很高兴加入 DermBiont，以加速我们的 ruboxistaurin 外用制剂的开发，这是第一个也是唯一一个治疗皮肤色素沉着过度的靶向药物，我们认为这是一种比现有皮肤增白剂更安全、更有效的方法。”

Pivotal Life Sciences 负责人 Jeni Lee 说：“只要皮肤病学存在，大多数皮肤病的治疗方法都是针对外在症状的，结果喜忧参半。” “我对 DermBiont 针对皮肤病根本原因的方法持乐观态度，我们很高兴能帮助这些具有协同作用的公司走到一起。”