美国 FDA 监管事务办公室医药产品和烟草助理局长 Elizabeth Miller 2021 年 12 月 9 日在食品和药品法律研究所（FDLI）执法、诉讼和合规会议上表示，FDA 将恢复对印度药品和设施进行突击检查和临时检查的计划，并将该计划扩展到中国。

Miller 表示，“尽管面临挑战和旅行限制，”该计划将再次向前推进。2021 财年国会为该试点计划预留了 350 万美元拨款。

2022 财年，众议院批准将用于这一计划的拨款增加至 850 万美元，并表示，“额外资源将有助于解决新冠疫情而导致的 FDA 设施检查推迟。”然而，参议院拨款委员会 8 月批准的配套法案中没有提到这一试点计划，这意味着即使委员会领导层表示支持突击检查，也可能无法通过拨款程序。

国会重新审视短期计划