辉瑞（Pfizer）致力于运用科学以及资源来改善每个生命阶段的健康状况。在药品的探索、开发和生产过程中，其多样化的全球保健产品包括生物药品、小分子药品和疫苗。

据不完全统计，2021至今辉瑞至少投资了11起，该11起融资事件共涉及融资金额约8.54亿美元。这些新锐专注癌症、免疫和炎症领域的创新疗法，如抗体偶联药物、单克隆抗体免疫疗法、DNA损伤反应平台等多个领域。

本文将分享其中7家专注于癌症、免疫和炎症领域的创新疗法的公司，仅供读者参阅。

1. Artios Pharma完成1.53亿美元Ｃ轮融资，推动DNA损伤反应平台开发

Artios是一家基于DNA损伤反应（DNA Damage Response，DDR）平台和小分子新药发现能力，开发多样化的治疗癌症候选产品管线的公司。Artios正在构建一系列针对难以治疗的癌症的新一代DDR计划管线，包括治疗DDR缺陷肿瘤的ATR抑制剂，ART0380，和用于单药治疗和联合治疗的潜在”first-in-class“poθ抑制剂，ART4215。ART0380目前正处于1期临床研究。

Artios正在积极开发潜在”best-in-class“和“first-in-class“DDR疗法产品线，这些疗法是能够在DNA损伤反应因子已经消失或被削弱的肿瘤中，抑制新型DNA修复靶点，如poθ，将导致癌细胞选择性破坏，而不伤害正常细胞。现有和未来的疗法一起使用为杀死癌症创造了机会。

该轮融资收益将推动Artios超越合成致死性的能力，并基于Artios的DDR平台和小分子药物发现能力，继续利用DNA损伤反应带来的全谱肿瘤学脆弱性。

该轮收益还将支持推动潜在“best-in-class”ATR抑制剂和潜在“first-in-class”高选择性DNA聚合酶（DNA polymerase theta，poθ）抑制剂项目，实现在多种肿瘤背景，单药治疗，联合治疗的生物学背景下的临床开发。

2.Pyxis Oncology完成1.52亿美元B轮融资，推进其抗体偶联药物产品开发

Pyxis Oncology成立于2019年，致力于研发抗体偶联药物（ADC）和单克隆抗体（mAb）免疫疗法。该公司正通过其免疫肿瘤学平台，鉴定新型免疫检查点，开发多种免疫疗法产品组合，以改善患有难治性癌症的患者的生活。

其产品PYX-201是潜在“first-in-class”的非内在化ADC，靶向在多种实体肿瘤中过度表达的肿瘤限制性抗原，以选择性地杀死肿瘤细胞，同时增强抗癌免疫应答；PYX-202是一种ADC，可靶向在一系列实体瘤中表达的肿瘤细胞表面抗原，旨在通过使用高度稳定的连接子和细胞毒性剂来降低毒性；PYX-203是一种ADC，可靶向在某些血液系统恶性肿瘤中表达的抗原。该产品使用了一种高效的DNA破坏剂，旨在减少耐药性和疾病复发的可能性。

2021年3月30日，Pyxis Oncology宣布完成高达1.52亿美元的B轮融资，此轮融资收益将用于支持推进其ADC差异化产品组合的发展，包括PYX-201，PYX-203和PYX-202。该疗法可直接和高效地靶向癌细胞，从而进行治疗。

3. Interius BioTherapeutics完成7600万美元A轮融资，开发创新细胞和基因疗法

Interius BioTherapeutics致力于开发体内细胞特异性基因递送的新方法，创造出具有多种产品潜力的突破性平台。该公司由宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）Saar Gill博士和生物技术专家Bruce Peacock先生共同创立，利用其新型基因递送平台直接在体内生成嵌合抗原受体（CAR）T细胞来治疗血液系统恶性肿瘤。这种治疗方法无需进行离体细胞操作和标准CAR-T细胞治疗所需的潜在毒性预处理化学疗法。利用其多功能平台，Interius还开发了免疫肿瘤学以外的应用，致力于解决当前基因治疗方式不适合的疾病。

2021年5月18日，基因疗法研发公司Interius BioTherapeutics宣布已获得超额认购的7600万美元A轮融资，该轮融资致力于推进其基因递送平台的开发。

4.Vedanta Biosciences完成6800万美元Ｄ轮融资，推进微生物组疗法研发

Vedanta Biosciences是一家临床阶段微生物组疗法研发公司，正在使用克隆细胞库生产的特定细菌联合体开发免疫介导疾病潜在新型口服疗法。该公司的方法绕过了依赖直接采购成分不一致的供体粪便材料的需要，从而克服了限制供体来源方法的安全性、质量和可扩展性方面的挑战。该公司的临床管线包括正在评估用于治疗艰难梭菌感染、炎症性肠病、晚期或转移性癌症和食物过敏的候选产品。该公司的技术平台包括来源于人体微生物组的细菌库、用于细菌联合体设计的高通量方法、来自人体干预性研究的数据集以及符合cGMP标准的特定细菌联合体制造能力。

2021年7月21日， Vedanta Biosciences宣布完成6800万美元Ｄ轮融资，该公司计划用这笔收益推进其特定细菌联合体（bacterial consortia）管线，包括在复发性艰难梭菌（Clostridioides difficile，CDI）高危患者中推进VE303进入3期临床试验，启动VE202治疗轻至中度溃疡性结肠炎（mild to moderate ulcerative colitis）的2期临床试验，并继续推进其他适应症的项目。

5.礼来、强生和辉瑞都看好，细胞免疫疗法新锐A轮融资5900万美元

TRexBio专注于利用计算生物学工具，专注于人体组织和免疫生物学，研发癌症和炎症性疾病的创新疗法。该公司利用“deep biology”平台识别和表征用于干预治疗的新靶标，构建新型疗法组合，从而调节免疫系统以恢复人体组织免疫内环境的稳态。该平台通过人类组织的高分辨率分析及现代计算生物学工具，生成类组织的人体组织调节性T细胞系统和疾病相关表型分析，进而产生对人类组织生物学的创新见解。

6月22日，TRexBio宣布完成5900万美元A轮融资。融资收益将用于扩大公司的研发平台，将人体组织调节性T细胞行为映射到疾病的失调中，并推进其6个临床前治疗项目的开发。

6.辉瑞4000万美元投资Spero，并以8000万美元囊获多粘菌素类抗生素开发权益

Spero Therapeutics成立于2013年，总部位于美国马萨诸塞州，是一家专注于识别、开发和商业化多重耐药（MDR）细菌感染和罕见疾病新型治疗方法的临床阶段生物医药公司。Spero的主要候选产品口服碳青霉烯类抗生素Tebipenem HBr正在开发用于复杂尿路感染（cUTI）和急性肾盂肾炎（AP）。SPR720是一款口服抗菌剂，目前正在开发用于治疗非结核性分枝杆菌（NTM）引起的肺病。

SPR206是一种多粘菌素类静脉给药抗生素，旨在治疗医院环境中的多重耐药革兰氏阴性感染。它通过与革兰氏阴性细菌的外细胞膜脂多醣（LPS）的成分结合，导致外膜完整性丧失和通透性增加。SPR206已表现出对革兰氏阴性菌的强效广谱活性，Spero已完成了SPR206的首次人体1期临床试验，数据显示SPR206耐受良好，并在预期治疗剂量下无肾毒性。

2021年6月30日， Spero Therapeutics宣布辉瑞对其进行4000万美元的股权投资。双方就SPR206达成了许可协议，SPR206是一款多粘菌素类静脉给药抗生素，旨在用于治疗医院环境中严重的多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌感染。

Spero打算利用股权投资的收益，为其口服碳青霉烯类抗生素tebipenem pivoxil hydrobromide（Tebipenem HBr, 原名为SPR994）的获批上市做准备，同时用于支持SPR720和SPR206的临床开发。另外，Spero已授予辉瑞在美国境外和亚洲境外开发、生产和商业化SPR206的权利。Spero有资格获得至高达8000万美元的开发和销售里程碑，以及SPR206在这些地区净销售的高个位数至低两位数特许权使用费。

7.辉瑞看好，特异性免疫疗法开发公司Imcyse获2130万欧元B轮后续融资

Imcyse开创了一类新的活性和特异性免疫疗法的开发，用于治疗严重的自身免疫性疾病。该公司独特的技术平台使其能够特异性地靶向参与破坏病变器官的免疫细胞。疾病特异性Imotopes是修饰肽，可生成细胞溶解性CD4+T细胞，消除抗原呈递细胞和自身抗原特异性淋巴细胞。Imotope效应随时间推移持续存在，有助于预防和治疗目前无治愈替代方案的疾病，并可能治愈患者，而不会引起全身免疫抑制。该公司已经在几个适应症中建立了概念验证，并已经开始了1型糖尿病的2期临床项目，在第一个1期试验中已显示出积极的结果。除了1型糖尿病，Imcyse正在开发Imotopes治疗几种自身免疫性疾病的管线。

该轮融资的收益将用于加速推进几种潜在“first-in-class”的靶向疾病修饰免疫治疗药物，开发多样的临床管线。