2021年10月15日，艾伯维（AbbVie）宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准risankizumab（商品名Skyrizi）单药或联合甲氨蝶呤（MTX），用于治疗对一种或多种改变疾病进展的抗风湿药物（DMARDs）应答不足或不耐受的成人活动性银屑病关节炎。新闻稿指出，如果获批，这将是risankizumab在欧盟获得的第二项适应症。

银屑病关节炎是一种异质性、全身性炎症性疾病，在多个系统（包括关节和皮肤）具有标志性表现。免疫系统产生的炎症，可导致关节疼痛、疲劳、僵硬，并引起红色鳞屑性皮疹。

Risankizumab是一种白细胞介素-23（IL-23）抑制剂，通过与其p19亚基结合，选择性阻断IL-23。IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子，被认为与许多慢性免疫介导的疾病有关，包括银屑病。它已经获得美国FDA和欧盟批准治疗银屑病。此外，risankizumab治疗银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎和银屑病关节炎的3期试验正在进行中。

这一CHMP积极意见得到了两项关键性3期临床试验的支持。试验结果表明，与安慰剂相比，risankizumab在第24周达到了ACR20应答（关节肿胀和压痛症状改善20%）的主要终点。并且，risankizumab也达到了几项次要终点，包括银屑病关节炎几种临床表现的改善，如皮肤清除率（PASI 90）、身体功能（HAQ-DI）和第24周的最小疾病活动（MDA）。

安全性上，与risankizumab相关的最常见不良反应为上呼吸道感染、头痛、疲乏、注射部位反应和癣感染。此外，给药长达52周的risankizumab的疗效和安全性特征，与24周观察到的特征一致。

参考资料:

[1] AbbVie Receives CHMP Positive Opinion for Risankizumab (Skyrizi®) for the Treatment of Adults with Active Psoriatic Arthritis in the European Union (EU). Retrieved October 15, 2021, from https://news.abbvie.com/news/press-releases/abbvie-receives-chmp-positive-opinion-for-risankizumab-skyrizi-for-treatment-adults-with-active-psoriatic-arthritis-in-european-union-eu.htm

（原文有删减）