2021年8月23日，辉瑞宣布以 22.6 亿美元的价格收购多伦多和马萨诸塞州剑桥的 Trillium Therapeutics。Trillium 专注于开发一套新的检查点抑制剂来治疗癌症。

根据交易条款，辉瑞将以每股 18.50 美元的现金收购尚未拥有的所有 Trillium 流通股。这比 Trillium 股票的 60 天加权平均价格溢价 118%。

去年，作为辉瑞突破性增长计划 (PBGI) 的一部分，辉瑞收购了该生物技术公司 2500 万美元的股份。与此同时，辉瑞公司肿瘤研究与开发的高级副总裁兼首席科学官 Jeff Settleman 被任命为 Trillium 的科学顾问委员会成员。

辉瑞肿瘤学全球总裁兼总经理 Andy Schmeltz 表示：“今天的公告加强了我们追求科学突破的承诺，将潜在的一流分子添加到我们的创新管道中。“拟议中的 Trillium 收购建立在我们在肿瘤学领域的良好领导记录基础上，在我们努力改善全球血癌患者的治疗结果的同时，增强了我们的血液学产品组合。”

Trillium 的主要生物制剂是 TTI-622 和 TTI-621。它们阻断信号调节蛋白α（SIRP α）-CD47 通路。研究表明，这是血液癌症的关键免疫检查点。这些药物是新型的、可能是同类最佳的 SIRPα-Fc 融合蛋白，正在 Ib/II 期研究用于多种适应症。

8 月 9 日，Trillium 在 TTI-622 的 Ib/II 期研究中给第一位患者服用阿扎胞苷治疗 TP53 突变的急性髓系白血病 (AML)。这是从该药物开始的第三个联合队列。将招募大约 25 名最近诊断为 TP-53 突变 AML 的患者，主要终点是安全性和完全缓解率。

7 月 6 日，Trillium 在 TP53-野生型 AML 中对第一批患者进行了 TTI-622 联合阿扎胞苷和 venetoclax 治疗。他们准备治疗约50名75岁及以上的老年患者，或不适合进行强化诱导化疗的新诊断TP53-野生型AML患者。

6 月 29 日，该公司在平滑肌肉瘤 (LMS) 患者中为第一名患者服用了 TTI-621 联合阿霉素。阿霉素被认为是这些患者标准治疗的一部分。该研究希望治疗大约 60 名新诊断的 LMS 患者，评估安全性和总体反应率。

迄今为止，TTI-622 和 TTI-621 作为单药治疗复发或难治性淋巴恶性肿瘤，包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他淋巴恶性肿瘤。

“我们对 TTI-622 和 TTI-621 单药治疗严重预先治疗的淋巴恶性肿瘤患者的早期临床数据以及 TTI-622 治疗多发性骨髓瘤患者的早期临床数据感到鼓舞，”辉瑞全球产品开发肿瘤学首席开发官 Chris Boshoff 说。

“正如 PD-1 和 PD-L1 抑制剂已被证明是治疗许多实体瘤的有效免疫疗法一样，SIRP α-CD47 相互作用定义了第二个关键免疫检查点，预计抑制剂将成为多癌症的类型，尤其是血液癌症。利用辉瑞领先的研究和全球开发能力，我们计划加速 SIRP α 融合蛋白的临床开发，作为潜在的新科学突破，并探索我们自己产品组合中的组合以及与创新的下一代血液恶性肿瘤药物的组合。”