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Adela（前身为DNAMx）日前宣布，完成A轮融资6000万美元，旨在通过利用具有甲基化组潜力的血液检测来检测癌症和其他高发病率、高死亡率的疾病。Adela的全基因组甲基化富集技术提供了通过单一检测大规模检测多种疾病的潜力，并具有卓越的性能。Adela的A轮融资由F-Prime Capital领投，OrbiMed、Deerfield Management、Decheng Capital和RA Capital Management参与投资。A轮资金将支持推进Adela技术的商业化，初步应用于从早期检测到疾病监测的连续癌症护理。未来，公司计划将该技术应用于其他疾病状态，利用全基因组方法来扩展到其他疾病状态。

DNA甲基化组是有关人类疾病的丰富信息来源，甲基化平台已成为早期检测癌症和其他疾病的有效技术。然而，现有方法在全面挖掘甲基化组以获取早期疾病的小而重要信号的潜力方面存在限制。Adela的专有平台具有独特的能力，可将基因组信息量最高（甲基化）的区域与非信息量区域区分开来，并优先针对这些信息量区域进行测序。Adela的技术最初是由其首席科学官Daniel De Carvalho博士在玛格丽特公主癌症中心（Princess Margaret Cancer Centre）与西奈卫生系统（Sinai Health System）的研究人员合作开发的。与仅利用甲基化组子集的现有平台相比，Adela可以有效地从整个甲基化组中捕获信息。此外，Adela的技术不需要亚硫酸氢盐转化，而亚硫酸氢盐转化是一种化学处理，会导致有价值的基因组材料的损失。通过追踪全基因组信息丰富的区域并尽可能多地保留基因组材料，Adela的技术有可能以前所未有的灵敏度检测和分类潜在疾病，包括起源组织和组织学亚型。

“我们核心技术的巨大潜力已在10种不同的癌症类型中得到验证，”Adela首席执行官 Scott Bratman博士说。“与依赖化学或酶处理和更窄的甲基化DNA靶向测量的竞争方法相反，我们以更恰当的方式分析了血液中的所有甲基化DNA片段。这使我们能够从单个血液样本中实现稳健的癌症检测以及组织来源分类。”

Adela的平台已得到多家独立团体的广泛评估和外部验证，同行评审的出版物证明了其临床可行性和可重复性。发表在Nature和Nature Medicine上的数据显示出对多种癌症的检测和组织学亚型的高灵敏度，包括肾癌和颅内脑肿瘤，这两种癌症在使用其他液体活检方法检测时都无法在疾病早期检测到。

“Adela的技术有可能彻底改变我们检测和诊断疾病的方式，”Adela董事会主席兼创始成员David Scheer先生说。“我们设想在未来，单一、可及的血液检测将成为早期检测多种疾病（癌症、心血管疾病和自身免疫疾病）的常规护理的一部分，从而彻底改变我们目前检测疾病的方式。我们相信，通过及早发现和治疗此类可检测疾病，降低此类可检测疾病的发病率和死亡率对全球影响是巨大的。”

参考资料:
[1] Adela Debuts with $60M in Series A Financing and a Breakthrough Approach to Blood-Based Detection of Cancer and Other Diseases. Retrieved 2021-06-23, from https://www.globenewswire.com/news-release/2021/06/23/2251699/0/en/Adela-Debuts-with-60M-in-Series-A-Financing-and-a-Breakthrough-Approach-to-Blood-Based-Detection-of-Cancer-and-Other-Diseases.html