干细胞就像生命的种子，是人类生命的源头细胞，近年来，干细胞作为新型的医疗技术发展迅速，对多种疾病的干预效果疗效显著。

正常情况下，成年个体组织中的成体干细胞大多处于休眠状态，即“G0期”，只有在病理或外因诱导下才会表现出不同程度的再生和更新能力。为此，研究人员猜测，是否能利用干细胞的这种特质让癌细胞也进入“睡眠模式”，从而有效抑制肿瘤的生长呢？

由于目前我们对干细胞是如何调控“静止态”的详细信息还知之甚少，因此为了更深入的探究这个问题，近日，亚利桑那州立大学的科研人员基于单细胞RNA测序技术（scRNA-seq）开发了一种新型的细胞周期分类工具“ccAF”，揭开了如何维持干细胞“G0态”的谜团，并捕获到细胞周期进展对疾病的重要影响，为更深入的了解脑癌患者的生存情况提供了可能。

相关研究成果以“Neural G0: a quiescent-like state found in neuroepithelial-derived cells and glioma”为题发表于《Molecular Systems Biology》杂志。 

神经胶质瘤是最常见的原发性中枢神经系统肿瘤，约占所有颅内原发肿瘤的一半。遗憾的是，胶质瘤通常无法治愈，它在大脑中扩散，很难通过手术完全切除。化疗和放疗通常只达到有限的效果。因此，弄清楚是什么触发癌细胞进入分裂周期或保持G0 静息状态才能找到癌症恶化背后的玄机。

在这项最新的试验中，研究人员发现，引领人类神经干细胞 (hNSC) 进入新生命周期可能是开启新的脑癌治疗方法的关键。

然而，想要将癌细胞终止于静止期，首先要能够有效的识别出细胞的“G0 期”。但由于当前最先进的单细胞数据分析神器“Seurat”未能充分考虑到de novo细胞簇，包括神经 G0，为此，科研人员基于神经网络法创建了一个新型 “ccAF”细胞周期分类器，以便于更深入地了解细胞周期。

scRNA-seq 和功能基因组学应用于人类神经干细胞

研究人员基于ccAF 工具分析胶质瘤的scRNA-seq数据后发现，通常情况下，癌细胞处于细胞周期的G0 /G1 期，随着肿瘤侵袭性的增强，处于G0期的癌细胞越来越少，从而导致细胞在肿瘤微环境内增殖和生长变快。 

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