礼来公司的Tirzepatide在糖尿病领域继续高歌猛进，在头对头临床试验中表现优于目前常用的糖尿病药物。

Tirzepatide是与C20脂肪酸部分欧联的39个氨基酸的线性肽

Tirzepatide是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂(RA)。

在最近的SURPASS-4研究中，Tirzepatide在降低2型糖尿病患者的血红蛋白A1C(HbA1c)的同时还可减肥。该研究将Tirzepatide与甘精胰岛素进行了对照研究。

据Global Data称，Tirzepatide如果获得批准，也可能成为重磅炸弹，因为该药能够改善血糖水平并支持减肥。

SURPASS-4研究中接受最高剂量tirzepatide（15mg）的患者A1C水平降低2.58%，52周时平均体重减轻11.7kg。相反，接受甘精胰岛素的患者A1C降低1.44%，平均体重增加1.9kg。

Tirzepatide还在SURPASS-2试验中击败了可注射的抗糖尿病药物司美鲁肽。来自诺和诺德的Semaglutide目前被FDA批准用于治疗2型糖尿病，在6月4日还被批准用于治疗肥胖。

与Semaglutide类似，Tirzepatide主要副作用通常是胃肠道反应。

GlobalData认为，“如果获得批准，Tirzepatide将为帮助患者达到非糖尿病患者正常范围内的HbA1c水平（低于5.7%）提供一种新疗法，同时，礼来该产品的优势超过主要竞争对手，如诺和诺德。其新颖的双重作用机制使Tirzepatide成为新型的GLP-1/GIP和2型糖尿病市场的有力竞争者。”

在另一项研究中，Tirzepatide的表现也优于诺和诺德的Tresiba（德谷胰岛素）。

礼来对Tirzepatide治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)和射血分数保留的肥胖患者的心力衰竭等适应症进行开发中。

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