-Cyclerion 有资格获得高达 5.85 亿美元的潜在未来开发和商业里程碑付款，以及基于销售的分层特许权使用费
-Praliciguat 的对外授权进一步使 Cyclerion 能够专注于 CNS 的战略重点，包括一流的 CNS 渗透性 sGC 刺激剂 CY6463 和 CY3018
2021 年 6 月 4 日，马萨诸塞州剑桥市， Cyclerion Therapeutics, Inc.（Nasdaq:CYCN）宣布已与 Akebia Therapeutics, Inc. 达成一项独家全球许可协议，Akebia Therapeutics, Inc. 是一家专注于在肾脏疾病生物制药方面的领先生物制药公司，Akebia获得用于口服 sGC 刺激剂 praliciguat 的开发和商业化。

根据协议条款，Akebia 已获得在全球范围内研究、开发和商业化 praliciguat 的独家许可，并将全权负责未来的这些活动。Cyclerion 有资格获得高达 2.25 亿美元的预商业里程碑，其中包括前 18 个月的高达 1500 万美元。未来潜在的开发、监管和商业化里程碑付款总额可能高达 5.85 亿美元。Cyclerion 也有资格获得分层的、基于销售的版税，从个位数到十几百分比不等。

“我们很高兴将 praliciguat 授权给 Akebia，Akebia 在肾脏疾病方面表现出的领导地位以及广泛的研发和商业化能力使其成为 praliciguat 未来发展的理想合作伙伴。Cyclerion 首席执行官 Peter Hecht 博士说：“此次交易使 Cyclerion 有意义地参与任何潜在的近期和长期创造价值并使我们能够专注于开发认知障碍疗法的使命，包括我们的基础资产 CY6463和 CY3018，我们看到了巨大的临床前景。”

“我们很高兴通过获得 praliciguat 的许可来扩大我们的临床开发管道，这与我们为受肾病影响的人识别和有效开发新疗法的战略高度互补，”Akebia Therapeutics首席执行官John P. Butler说。 “我们期待利用我们的能力来探索 praliciguat 的开发和商业化。”

关于 Cyclerion Therapeutics

Cyclerion Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，其使命是开发恢复认知功能的治疗方法。Cyclerion 正在推进新颖的、一流的、CNS 渗透性 sGC 刺激剂，可调节基本 CNS 信号通路中的关键节点。由 sGC 刺激引起的多维药理学有可能影响广泛的中枢神经系统疾病。最先进的化合物 CY6463 已显示出与认知功能相关的生物标志物的快速改善，目前正在临床开发阿尔茨海默病伴血管病理学 (ADv)、线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作 (MELAS) 以及认知障碍与精神分裂症（CIAS）有关。Cyclerion 还在推进 CY3018，一种下一代 sGC 刺激剂。