Exscientia与Sumitomo Dainippon Pharma合作的第二个临床分子将在美国开始1期临床试验。

DSP-0038，一种双重靶向的5-HT1A激动剂和5-HT2A拮抗剂的临床研究，已被评估用于治疗阿尔茨海默氏病精神病

2021年5月13日，牛津，Exscientia Ltd.（总部：英国牛津；首席执行官：Andrew Hopkins）和日本住友制药前宣布将在美国启动DSP-0038的1期临床研究，以治疗阿尔茨海默氏病精神病。（AI新药|Exscientia宣布完成2.25亿美元D轮融资，可额外获得3亿美元）

DSP-0038是使用Exscientia的人工智能（AI）技术创建的用于进入临床试验的第三个分子。较早的两种化合物是DSP-1181，与日本住友制药（Sumitomo Dainippon Pharma）于2020年共同宣布，用于治疗强迫症，而Exscientia的免疫肿瘤药物EXS-21546，则于今年早些时候宣布。（重磅！Exscientia宣布首款AI设计的肿瘤免疫新药进入临床试验）



Exscientia和住友大日本制药公司之间的联合研究将DSP-0038设计为单个小分子，它具有作为5-HT2A受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂的高效能，同时选择性地避免了类似的受体和不需要的靶标，例如作为多巴胺D2受体。选择性双重靶向是常规药物发现的一项重大挑战，而且精神病适应症还需要出色的选择性，才能避免脱靶效应。DSP-0038的成功设计展示了设计具有双重活性的选择性分子的机会。
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将评估DSP-0038改善与阿尔茨海默氏病精神病相关的抗精神病作用，以及改善痴呆症的行为和心理症状，包括躁动，攻击性，焦虑和抑郁。

Sumitomo Dainippon Pharma的代表董事，执行副总裁兼首席科学官Toru Kimura表示：“ Exscientia的AI技术出色的生产力给我们留下了深刻的印象。Exscientia的AI与我们公司在单胺GPCR药物发现方面的丰富经验相结合，给我们留下了深刻的印象。通过这种合作，现在导致了两种分子进入我们的临床流程。”
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Exscientia首席执行官Andrew Hopkins表示：“这进一步证明了我们的AI平台可以将复杂的生物学挑战迅速转变为高质量的临床候选药物。我们相信，这是我们使用自己的平台AI产生的世界上首批使用AI创造的三个临床分子（住友大日本制药公司拥有两个）是一个了不起的成就。我们希望通过创建DSP-0038来改善针对阿尔茨海默氏病精神病的治疗方法。”