近日，总部位于英国牛津的Vaccitech公司宣布即将递交IPO申请，拟登陆纳斯达克，目前，Vaccitech公司尚未公布其拟募集资金的金额。Vaccitech在2016年由牛津大学创新公司衍生而出，最初力求将疫苗开发专家Adrian Hill博士和Sarah Gilbert博士的研究商业化。他们在牛津大学的Jenner研究所开发了基础技术。

Vaccitech公司致力于传染病和癌症创新疗法的开发，主要产品为T细胞免疫疗法和新型疫苗。该公司专有的初免-加强平台使用黑猩猩腺病毒载体（ChAdOx1和ChAdOx2）为初免载体，使用经过修饰的痘苗安卡拉病毒（MVA）为增强载体进行治疗。黑猩猩腺病毒载体已被改造为复制缺陷型，能够在含有腺病毒E1基因的人胚肾细胞系HEK293中生产，但不能够独立复制。作为基因载体，该病毒具有较大的基因携带能力。经过修饰的MVA同样不能在人体内复制。与其他技术和方法相比，通过ChAdOx初次免疫与随后的MVA增强免疫相结合，可以激发更高效、持久的CD8+ 和CD4+ T细胞免疫。

新冠疫情期间，阿斯利康（AstraZeneca）和牛津大学开发的新冠疫苗使用了Vaccitech公司的技术。阿斯利康与Vaccitech共同开发的新冠疫苗AZD1222使用ChAdOx1为载体，含有SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的编码基因。接种该疫苗后，会产生表面刺突蛋白，引发免疫系统产生针对新冠病毒的抗体。根据公司官网信息，AZD1222已在英国、印度、巴西和南非等50多个国家/地区获得紧急使用授权（EUA）。

上个月，Vaccitech公司另一款在研产品VTP-200刚刚完成治疗1/2期临床试验首位患者的用药。VTP-200用于人乳头瘤病毒（HPV）感染的预防和治疗，临床前数据显示，VTP-200具有良好的耐受性和免疫原性。

▲ Vaccitech公司抗真菌在研产品管线（图片来源：Vaccitech公司官网)

同样在上个月，Vaccitech公司刚刚完成1.68亿美元B轮融资，腾讯、吉利德科学等机构均参与了本轮融资，所得融资将会用于推进三个在研产品的临床研究，除了上面提到的VTP-200的1/2期临床试验，还包括在研产品VTP-300治疗乙型肝炎（HBV）的1/2期临床试验和VTP-850与检查点抑制剂联合治疗前列腺癌患者的1/2期临床试验。除了HBV、HPV和前列腺癌项目，Vaccitech的管线中还包括针对传染性疾病，如MERS冠状病毒和带状疱疹，以及癌症，包括非小细胞肺癌的在研产品。

M＆G plc机构的首席投资官Jack Daniels先生在新闻稿中说道：“Vaccitech公司的目标是通过其T细胞诱导免疫治疗平台应对传染病和癌症领域面临的全球公共卫生挑战。我们相信，基于牛津大学Jenner研究所的基础研究，Vaccitech公司的创新疗法可以为许多严重疾病提供最终解决方案”。

参考资料：

[1] Vaccitech Confidentially Files for IPO in the US. Retrieved from April 8, 2021, from https://www.biospace.com/article/vaccitech-files-for-initial-public-offering/?s=80