出处:www.foxnews.com
需要补充氧的病人改善最大
美国礼来制药公司(Eli Lilly and Company)周四表示,接受其类风湿性关节炎药物和吉利德科学公司(Gilead Sciences Inc .) GILD联合治疗的冠状病毒患者死亡人数有所减少。与只接受remdesivir治疗的患者相比。
该公司此前曾透露,这种药物baricitinib与remdesivir联合使用可以缩短冠状病毒患者的住院时间。baricitinib是一种涂抹剂,在市场上销售。这一发现来自美国国家过敏和传染病研究所赞助的一项试验,该试验被称为适应性COVID-19治疗试验(actt2)。
该公司此前表示,该药物与remdesivir联合使用,可以缩短冠状病毒患者的住院时间。
在周四分享的数据中,该公司表示,在需要补充氧气的冠状病毒患者和需要高流量氧气/非侵入性通气的患者中观察到最大的益处。
礼来公司表示,类风湿关节炎药物和瑞德昔韦可缩短冠状病毒的恢复时间
该公司在新闻发布会上说:“使用从康复到死亡的顺序尺度,与remdesivir相比,baricitinib联合remdesivir治疗的患者在第15天临床状况改善的几率要高出30%。”“观察到在29天内,与remdesivir相比,接受baricitinib联合remdesivir治疗的患者的死亡率下降了35%。”
在接受氧气治疗的冠状病毒患者中,这种差异更为明显。第29天,需要补充氧的患者死亡率降低60%,需要高流量氧/无创通气的患者死亡率降低43%。
加州大学洛杉矶分校10美元的COVID测试可以在一天内处理数千个结果
据新闻报道,尽管巴icitinib公司正准备寻求紧急使用授权(EUA),但目前还没有获得FDA批准用于治疗COVID-19。
礼来公司高级副总裁、礼来生物制药公司总裁Ilya Yuffa在一份声明中表示:“我们很高兴看到,这些结果增加了baricitinib在治疗新冠肺炎住院患者中的潜在作用。”“礼来公司致力于确定有效的预防和治疗方法,我们正在与FDA就尽快让住院患者使用巴icitinib的可能性进行讨论。”
该公司表示,他们正在努力完成完整的试验分析,并“很快”获得同行评议的手稿。
关于举办四川省药品生产企业拟新任质量
各相关企业: 新修订的《中华人..四川省医药保化品质量管理协会召开第七
四川省医药保化品质量管理协会第七..“两新联万家,党建助振兴”甘孜行活动
为深入贯彻落实省委两新工委、省市..学习传达中央八项规定精神专题会议
2025年4月22日,协会党支部组织召..关于收取2025年度会费的通知
各会员单位: 在过去的一年里,..学习八项规定 增强警示教育
近日,四川省医药保化品质量管理协..《持续合规 提质创新》 2025年度四川省
2025年3月24至3月27日,四川省医药..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应急指
四川省应对新型冠状病毒肺炎疫情应..