上周二（6月30日），美国卫生部宣布已同意购买50万剂瑞德西韦，供美国医院使用。相关实验证实，瑞德西韦缩短了肺炎病人的恢复时间，但尚不清楚是否可以提高生存率。

美国卫生与公共服务部部长阿扎尔（AlexAzar）在一份声明中称：“特朗普总统已经达成了一项了不起的协议，以确保美国人能够获得针对新冠肺炎的首批授权疗程。”

有批评者认为，考虑到其他国家已经参加了瑞德西韦的试验，所以美国从吉利德购买大量药品，破坏了全球防疫合作。

BBC和其它媒体报道了不同国家和地区对此的反应：

美国

尽管国际上对美国几乎买光了所有瑞德西韦感到担忧，但吉利德是一家美国公司，而美国的新冠肺炎确诊病例和死亡人数是全球最多。

根据美国法律，可以禁止出口药物，如果后者被认定为在公共卫生紧急事件中，对患者治疗至关重要的药物。而且，许多其他国家（包括英国）也有类似法律规定。

吉利德已与全球许多药厂签订了自愿许可协议，目的是生产供发展中国家使用的药物。

在极端情况下，还有强制许可机制，该机制可以使各国无视吉利德的知识产权，并制造自己的“仿制药”。

但是，与美国的交易将不可避免地意味着，在接下来的三个月中，瑞德西韦将供不应求，而该药物是迄今已被证明，对重度新冠肺炎患者有益的仅有的两种药物之一。

欧洲

英国牛津大学教授霍尔比（Peter Horby）向BBC表示：“让瑞德西韦得以出售的实验并非只在美国，也在其他欧洲国家进行，英国以及墨西哥和各国的患者都有参与。”

他说，美国此举也对未来任何可能研发的疫苗产生影响。他认为，“如果我们要开发这些药物疫苗，并将它们用于全国性的紧急情况，则需要一个更强大的框架。”

英国萨塞克斯大学（Sussex University）高级讲师亚奎布（Ohid Yaqub）则指出：“这清楚地表明美国不愿意与其他国家合作，这会对国际知识产权的协议产生寒蝉效应。”

英国卫生部表示，该国有足够的瑞德西韦存量，提供给国民保健署(NHS)系统每一位有需要的患者。

德国卫生部称，该国有足够的瑞德西韦供应量，并希望将来能够从吉利德公司购买更多。

中国台湾

根据台湾官媒“中央社”5月报道，台湾中央流行疫情指挥中心代表吴秀梅说，台湾有11名中重度肺炎患者在用药过后肺部浸润等症状都有明显改善：“台湾也因为参与该药临床试验，才有资格输入这款药品。”

印度

印度药物管制总局（DCGI）批准将瑞德西韦用于紧急情况，治疗严重症状病例：住院的成人和儿童患者，疑似或实验室确认患有COVID-19。

6月21日，药品生产商Cipla Limited和Hetero Healthcare Limited宣布，他们的瑞德西韦仿制药分别命名为Cipremi和Covifor上市，已获得了DCGI的生产和上市许可。

根据《经济时报》的报道，Hetero说，到目前为止，它已经提供了20,000剂这种瑞德西韦仿制药Covifor，其中一半提供给了泰米尔纳德邦，泰米尔纳德邦已经预先购买了药物，有7,000分配给了私立医院，其余的则提供给了其他国营医院。

Cipla预计将于7月9日开始供应瑞德西韦仿制药Cipremi。未来几个月，预计将有另外五家公司在印度推出他们的瑞德西韦版本。

吉利德非排他性自愿许可协议

吉利德公司已于5月签署了在美国外生产的许可协议，但项目仍处于初期阶段。

吉利德与印度、埃及和巴基斯坦仿制药生产商签署了该许可协议，以增加瑞德西韦的供应。这将使以下公司能够生产瑞德西韦，并在127个国家/地区分销：

· Cipla Ltd.;
· Dr. Reddy's Laboratories Ltd.;
· Eva Pharma;
· Ferozsons Laboratories;
· Hetero Labs Ltd.;
· Jubilant Lifesciences;
· Mylan;
· Syngene;
· Zydus Cadila Healthcare Ltd.

吉利德在一份声明中说：“这些国家几乎包括所有低收入和中低收入国家，以及几个在获取医疗方面面临重大障碍的中高收入国家。”

值得注意的是，孟加拉国的BeximcoPharmaceuticals Ltd成为了世界上第一家在5月份开始销售该药仿制药的公司，即使没有与吉利德签订了这样的许可协议。根据世界贸易组织的规定，这使最不发达国家免于申请许可的规定成为可能。

Ref.:
Will India Get Impacted By US Buying ‘All’ of RemdesivirSupply? SAAKHI CHADHA. 03 Jul 2020
Coronavirus: US buys nearly all of Gilead's Covid-19 drugremdesivir.bbc.com. 1 July 2020