吉利德科学（Gilead Sciences）近日公布了HIV三合一复方新药Biktarvy（中文商品名：必妥维®，通用名：比克恩丙诺片，比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg，BIC/FTC/TAF）一项新的分析数据，证实：在年龄≥65岁、已实现病毒学抑制的老年群体（n=140）中，改用Biktarvy治疗具有良好的疗效和安全性，包括那些存在常见合并症的老年患者，如糖尿病、高血压、心血管疾病、血脂异常。这些患者改用Biktarvy治疗后，在第48周，有92%维持病毒学抑制（HIV RNA＜50拷贝/毫升）。这些数据来自对4项国际试验开展的一项汇总分析，在所有试验中，Biktarvy总体上耐受性良好。相关结果将在第23届国际艾滋病大会（AIDS 2020，虚拟）上公布。 

Biktarvy于2018年2月获美国FDA批准上市，该药适用于作为一种完整方案，用于治疗体重至少25公斤的儿童和成人HIV-1感染者，包括：（1）一线治疗：用于无抗逆转录病毒治疗史的感染者；（2）二线治疗：用于接受稳定的抗逆转录病毒治疗方案实现病毒学抑制、无治疗失败史、对Biktarvy任何组分无已知耐药的感染者，取代其当前的抗逆转录病毒方案。

在中国，Biktarvy（必妥维®）于2018年10月获得香港批准，于2019年8月获得大陆批准。在大陆，该药适用于：作为完整方案治疗HIV-1感染的成人，且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。

原文出处：New Findings on Gilead’s Biktarvy® Presented at AIDS 2020: Virtual Include Positive Switch Data in Older Adults

原标题：HIV新药！吉利德Biktarvy(必妥维®)在≥65岁伴合并症老年群体中安全有效，已在中国上市