日前，丹麦灵北（Lundbeck）宣布，Vyepti（eptinezumab-jjmr）获得美国FDA批准用于成人偏头痛的预防性治疗。建议剂量为每3个月100毫克；一些患者可能会受益于300毫克的剂量。Vyepti是FDA批准的首个用于预防偏头痛的静脉注射（IV）药物。

去年9月，Lundbeck宣布19.5亿美元（约130亿丹麦克朗）收购Alder，获得eptinezumab。Eptinezumab是一种预防偏头痛的单克隆抗体（mAb），能够高特异性和强效抑制降钙素基因相关肽（CGRP），一种调节和引发偏头痛的重要神经肽。

参考资料:

[1] FDA Approves Lundbeck’s VYEPTI™ (eptinezumab-jjmr) – The First and Only Intravenous Preventive Treatment for Migraine. Retrieved 2020-02-22, from https://www.businesswire.com/news/home/20200221005507/en