Peter Mac的科学家已经找到一种从源头上针对急性髓性白血病（AML）的方法，这一发现可能会为这种侵略性且通常无法治愈的血液癌提供更有效的治疗策略。 

Mark Dawson教授和LauraMacPherson博士与欧洲和澳大利亚的研究人员在维持癌症“根源”的AML干细胞中确定了新的可药物治疗靶标。尽管这些干细胞很少见，但它们很可能是导致目前抗癌疗法产生耐药性的主要原因。 

Dawson教授说：“我们目前针对AML的疗法擅长消除大多数癌细胞，但会留下这些稀有的白血病干细胞，导致癌症在治疗后复发。因此迫切需要能够根除这些干细胞的新型AML治疗方法，有了这一发现，我们朝着这种治疗方法迈出了重要的一步。” 

相关论文于近日发表在《Nature》杂志上，文章中描述了HBO1蛋白对白血病干细胞的生存至关重要，当HBO1丢失时，这些细胞不再能够在人和小鼠AML的实验室模型中驱动癌症的生长。