资料来源:美国微生物学会

总结:

研究人员现已开发出一种新疫苗，一种天然外膜囊泡疫苗，用于治疗脑膜炎和由“脑膜炎球菌B组”细菌引起的血流感染。这将允许年轻人接种疫苗，并将解决目前疫苗接种的几个局限性。

研究人员现已开发出一种新疫苗，一种天然外膜囊泡疫苗，用于治疗脑膜炎和由“脑膜炎球菌B组”细菌引起的血流感染。这将允许年轻人接种疫苗，并将解决目前疫苗接种的几个局限性。这项研究本周发表在美国微生物学会杂志mBio上。

奥克兰贝尼奥夫儿童医院免疫生物学和疫苗开发中心的科学家彼得·贝尔尼克博士说:“我们通过对用于生产疫苗的细菌菌株进行几项基因改变，开发出了这种疫苗的改良版本，从而产生了一种广泛的保护性疫苗，而不是一种菌株特异性疫苗。”。

目前只有两种许可疫苗用于预防脑膜炎和由“脑膜炎球菌B组”细菌引起的血流感染，这两种疫苗仅许可用于10岁及10岁以上的人群。这两种疫苗都含有一种被称为因子H结合蛋白的细菌蛋白，它可以与一种被称为因子H的宿主蛋白结合。获得许可的疫苗有几个局限性，包括对某些细菌菌株无效和婴儿免疫应答低。

研究人员用NORV-FHBp疫苗免疫幼年恒河猴，这种疫苗诱导的保护性血清抗体水平高于针对六种受试细菌菌株中五种的许可疫苗。用许可疫苗免疫的两只猕猴产生了针对宿主FH蛋白的抗体，而没有一只使用NORV-FHBp疫苗或阴性对照疫苗的动物产生了这种抗体。

猴子对疫苗的抗体反应是在实验室中根据血清抗体杀死细菌的能力进行测量的，这一测试被广泛认为是对人类保护的预测。选择动物的样本大小，使得结果具有高度的统计学意义。

“实验性NOMV疫苗扩展了使用外膜囊泡疫苗的方法，这种疫苗以前在挪威、古巴和新西兰脑膜炎流行期间曾被给予数百万人，”比尔尼克说。

因此，在一个相关的婴儿非人灵长类动物模型中，相对于许可疫苗和抗FH抗体，NOMV-FHbp疫苗在更少的动物中引发更高水平的保护性抗体。“这表明，这种疫苗有潜力发展成为一种更广泛的人类保护性疫苗，将覆盖面扩大到婴儿和幼儿，他们是脑膜炎球菌疾病发病风险最高的年龄组，并提高疫苗安全性，”贝尔尼克说。