近日，中山大学肿瘤防治中心曾木圣教授课题组和哈佛大学医学院赵波教授合作，在 EB 病毒感染机制研究方面取得重要进展。他们发现，EphA2 是 EB 病毒感染上皮细胞的关键受体，揭示了 EphA2 介导 EB 病毒进入新机制，并进一步发现阻断 EB 病毒感染的多条途径，为相关疾病的干预提供新靶点。该成果相关论文日前在《自然·微生物学》上在线发表。

EB 病毒感染被认为是多种恶性肿瘤的致病因之一，与伯基特淋巴瘤、鼻咽癌和约 10% 的胃癌发病密切相关，阐明其感染细胞机制对相关肿瘤防治尤为重要。据介绍，EB 病毒主要感染的是人类口咽部 B 淋巴细胞和上皮细胞，涉及病毒多个表面糖蛋白及多个细胞受体的多步骤过程，感染机制复杂。EB 病毒感染 B 淋巴细胞主要通过受体 CD21。曾木圣课题组前期鉴定了 EB 病毒受体分子，并在此基础上发现表皮生长因子可促进 EB 病毒感染鼻咽上皮细胞。

据了解，此次研究采用基因表达谱芯片和 RNA 沉默技术，初步鉴定跨膜酪氨酸激酶受体 EphA2 是 EB 病毒感染上皮细胞的宿主因子。他们在用基因编辑技术敲除 EphA2 的上皮细胞后发现，EBV 病毒几乎完全失去感染能力。研究人员还发现，5- 二甲基吡咯基苯甲酸显著阻断 EBV 感染，而过表达 EphA2 则显著增强 EB 病毒感染。

“研究表明，EphA2 直接结合 EB 病毒糖蛋白并促进 EB 病毒內吞和融合，进一步发现 EphA2 对其介导 EB 病毒感染极为关键。”曾木圣说，目前 EB 病毒疫苗正在实验室研究阶段，而这一发现对研发 EB 病毒疫苗将提供帮助。