新锐名称：Peloton Therapeutics

公司坐标：达拉斯，德克萨斯州，美国

官方网站：http://pelotontherapeutics.com/

融资情况：完成5240万美元D轮融资

管理团队：John A. Josey博士为CEO, 德克萨斯大学西南医学中心的生物化学教授Steven L. McKnight博士为创始人

日前，位于德克萨斯州达拉斯的Peloton Therapeutics公司宣布完成数额为5240万美元（约）的D轮融资。此轮融资由Foresite Capital Management领投。Peloton Therapeutics是一家致力于开发创新小分子抗癌药物的药物开发公司。此轮融资获得的资金将帮助进一步推动该公司主打药物缺氧诱导因子－2a (HypoxiaInduced Factor-2a, HIF-2a)  拮抗剂以及其它项目的研究。

值得一提的是，HIV-2a及其信号通路也是2016年“诺贝尔风向标”拉斯克奖的获奖内容之一。

▲Peloton有着多条研发管线（图片来源：Peloton官网）

HIF-2a是一种影响多种基因表达的转录因子。它负责调控细胞对缺氧环境的反应，促进细胞在缺氧环境下的存活和增殖。HIF-2a调控的基因影响到新陈代谢、血管生成、细胞增殖、肿瘤转移、炎症以及逃避抗癌免疫反应等多种生理过程。它被认为与多种癌症的恶化相关，尤其在透明细胞肾细胞癌(Clear Cell Renal Cell Carcinoma, ccRCC) 中起到非常重要的作用。大多数ccRCC患者体内负责降解HIF-2a的希佩尔-林道蛋白(von Hippel-Lindau protein, pVHL)失活，导致HIF-2a蛋白的积累，促使肾癌发生的基因表达量也会上升。

Pelonton公司的主打药物PT2385是一种特异性很强的口服强力HIF-2a小分子拮抗剂。该公司九月初在《Nature》发表的两篇文章显示，PT2385的类似物PT2399在一系列临床前ccRCC肿瘤模型中能够抑制HIF-2a活性，并且导致肿瘤消退。而且与目前市场上治疗肾细胞癌的常规药物相比，PT2399效果更显著，并且毒副作用更小。目前PT2385正在进行临床1期试验，用于治疗晚期ccRCC患者。

“我们很高兴能够支持Peloton公司开发针对肿瘤学中具有挑战性的重要靶点的小分子药物，”投资方代表，Foresite Capital的CEO兼常务董事Jim Tananbaum博士说：“该公司靶向HIF-2a的研究项目在肾细胞癌患者中已经激发了积极的反响。这一项目的研究成果可能被用于治疗希佩尔-林道综合症，胶质母细胞瘤，以及其它未被满足的医疗需求。”

参考资料：

[1] Peloton Therapeutics Completes $52.4 Million Private Financing

[2] Peloton Therapeutics, Inc. Announces Dual Publications of HIF-2α Antagonism in Kidney Cancer in the Journal Nature

[3] Peloton Therapeutics官网