来源：

布拉格查尔斯大学理学院

今天在PLoS ONE发表的一项新研究表明，在很多国家人口中发现许多疾病和障碍的发病率与Rh+杂合子（即Rh阳性基因副本和Rh阴性基因副本承载）的频率呈负相关，同时，在个别国家人口中发现相同病症的疾病负担与Rh阴性频率呈正相关。再加上去年秋天同一个研究团队发表的Rh阴性中观察到的糟糕的健康状态和许多症状的高发病率，这些结果可能解决在相同人口中共存两种恒河猴基因变种携带者的80年之谜。

研究小组负责人、本文作者Jaroslav Flegr教授说：“一个谜可能解开了，但是，又出现了两个新谜。第一个是，为什么在更早之前世界卫生组织记录具备所有需要的数据且分析可以在几个小时之内演算出来的时候疾病负担和特定基因型频率的小惯性没有没描述出来。同样的，许多数据库中包括的数据显示出了Rh阴性受试者的健康状况恶化，这些数据库包括斯堪的纳维亚大型全国数据库。第二个谜更具挑战性——Rh阳性杂合子健康状况更好的生理机制是什么？即受试者同时有一个完整的以及一个几乎完全删除的恒河猴基因副本。

恒河猴基因编码蛋白质的生物学功能，是离子泵的一部分，也可能是人类红细胞的最强免疫原性位点的载体，仍然未知。新发现可能为研究这些功能是什么提供新提示。这一发现可能对临床实践也极其重要，因为在未来它可以用于个性化医疗。

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上述文章转载于布拉格查尔斯大学理学院提供的材料。注：材料可能在内容和长度上进行了编辑。

文献参考：

Jaroslav Flegr. Heterozygote Advantage Probably Maintains Rhesus Factor Blood Group Polymorphism: Ecological Regression Study. PLOS ONE, 2016; 11 (1): e0147955 DOI: 10.1371/journal.pone.0147955