来源：

莱斯特大学

摘要：

一组研究人员首次发表了一份详细的关于与多个癌症类型有关的蛋白质的描述。该实验室的研究提供了一个为科学家开发将这种蛋白质作为攻击目标的药物的新机会。

“该基础研究设置了基于结构的可能有益于癌症治疗的药物设计方法的环境，”莱斯特大学的Cyril Dominguez博士说。

莱斯特大学的一个研究小组首次发表了一份与多种癌症有关的一种蛋白质的详细描述。

分子生物学和细胞生物学的实验室研究现在为科学家开发出一种以该蛋白为攻击目标的药物提供了一个机会。

在莱斯特领导这项工作的Cyril Dominguez博士说：“我的研究领域是结构生物学。我们所研究的蛋白质被称为Sam68和T-STAR，它们非常相似，过量的Sam68蛋白已被证明与多种癌症的预后不良反应相关。”

“我们的研究结果提供了Sam68是如何与它的核糖核酸靶点结合的原子级分辨率的细节。此外，我们展现了以前从未被描述的Sam68蛋白形成同型二聚体的过成，它在基因剪接中的作用是至关重要的。”

“这是很重要的，因为该基础研究设置了基于结构的药物设计方法的环境。如果我们能确定或设计出在二聚化介面特异性结合的药物，我们将能够阻止这些蛋白在细胞中的作用，这可能对新的癌症治疗有一定的意义。

“既然我们有Sam68蛋白和T-STAR蛋白的高分辨率结构和一个高通量结合分析法，我们正在探讨与一个重大新药创制联盟合作筛选出一个非常大的抑制Sam68蛋白功能的化合物基因库。”

Dominguez博士的作品发表在《自然传播》杂志上。他说：“感谢医学研究理事会颁给我的职业发展奖，我于2010年开始了自己的研究实验室，我们在与其他著名的实验室竞争。因此，谨以此文祭奠过去五年里我们的努力工作。”

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参考文献：

Mikael Feracci, Jaelle N. Foot, Sushma N. Grellscheid, Marina Danilenko, Ralf Stehle, Oksana Gonchar, Hyun-Seo Kang, Caroline Dalgliesh, N. Helge Meyer, Yilei Liu, Albert Lahat, Michael Sattler, Ian C. Eperon, David J. Elliott, Cyril Dominguez. Structural basis of RNA recognition and dimerization by the STAR proteins T-STAR and Sam68. Nature Communications, 2016; 7: 10355 DOI: 10.1038/ncomms10355