世界卫生组织(WHO)近日在瑞士日内瓦总部宣布，经过初步临床实验分析，一种由加拿大卫生部研制的埃博拉疫苗对预防埃博拉病毒感染非常有效，2000多名埃博拉病毒密切接触者在接种疫苗后无一人染病。如果后期实验能继续保持这样的成绩，这种疫苗将能帮助结束埃博拉病毒在西非的传播。
 
　　与传统的向随机对照组提供安慰剂的做法不同，此次试验中，研究人员采用一种名为“包围接种”的方法，即在发现病例后立即为自愿接种的密切接触者接种疫苗，而周围的其他人员将在3周之后获得疫苗接种。这种设计能够确保在试验过程中为所有接触者接种疫苗。由于缺乏有效安全数据，儿童、青少年和孕妇被排除在外。
 
　　根据权威医学杂志《柳叶刀》上公布的中期试验分析数据，在立即接种疫苗的2014人当中感染率为零，而延迟接种疫苗的2380人当中感染者仅有16人。
 
　　世卫组织总干事陈冯富珍表示：“这项初步结果富有前景并令人兴奋，如果疫苗被证实有效，将是应对目前和今后埃博拉疫情中的规则‘改变者’。”
 
　　据了解，这项研究的经费主要来自于英国维康信托基金会以及英国、挪威和加拿大政府。参与实验的医疗人员主要来自于无国界医生组织和伦敦卫生及热带医学学院，提供服务的工作人员90%都来自于几内亚。

　　这种埃博拉疫苗名为“VSV-EBOV”，也称“加拿大疫苗”。最初由加拿大卫生部开发，而后疫苗许可所属公司与默克公司达成全球独家许可协议，确定由其负责研发、生产和分发这一试验性疫苗。

　　世界卫生组(WHO)织称，迄今这一疫苗显示对个人的有效性为100%，但还需收集更确凿的证据，证明其能够通过所谓的“群体免疫”对人群提供保护。几内亚国家监管机构和伦理审查委员会为此已批准继续开展此项试验。