糖尿病每年影响着数百万人的健康，当机体失去调节血糖的能力就会引发1型和2型糖尿病的发生，1型糖尿病被认为是胰岛素依赖型糖尿病，而2型糖尿病则被认为是成年型糖尿病。糖尿病往往和胰岛中的小岛结构密切相关，在小岛中β细胞会产生胰岛素；增加机体血糖会刺激胰岛素的产生，从而促进机体对糖类的循环。

    近日，来自加州大学戴维斯分校的研究人员通过研究表示，细胞间的交谈或可控制机体对糖类的反应，理解这种细胞间的交流或可帮助我们理解糖尿病的发病机理，并且帮助开发治疗糖尿病的新型疗法。

    相关研究刊登在国际杂志Nature Medicine上。

    研究者表示，他们在胰腺细胞间鉴别出了一种关键的“对话”，即一种名为尿皮素3的激素，尿皮素3可以同胰岛素一同释放，同时其还会减弱胰岛素的产生，Huising教授说道，在胰岛小岛中存在很多细胞间的交谈，其可以平衡胰岛素和胰高血糖素的分泌，而尿皮素3所提供的负反馈效应对于严格控制血糖的水平非常关键。

    小岛中同时还包含有α细胞，其会制造胰高血糖素，胰高血糖素可以释放更多的葡萄糖进入血液；研究者表示，尿皮素3最开始被认为是一种和大脑发起压力反应的信号相关的激素，尿皮素3由小岛β细胞产生储存，并且同胰岛素一起被释放；在一系列实验中研究者阐明，尿皮素3可以促进小岛中名为δ细胞的细胞产生，δ细胞会释放促生长素抑制素，其会降低胰岛素的产生。

    文章中研究者发现，尿皮素3在糖尿病动物模型以及糖尿病患者的β细胞中会明显减少，如果没有尿皮素3，胰腺小岛就会产生更多的胰岛素，但同时却会失去控制胰岛素的释放。

    通过理解不同细胞及系统之间相互交流调节血糖的机制或可帮助研究者进一步研究人类糖尿病的发病机理，同时为开发新型糖尿病疗法或带来巨大帮助。