5月27日，美国食品药品管理局（FDA）批准了两种独立药物为腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者提供缓解治疗。

    eluxadoline（Viberzi，Actavis）

    eluxadoline含有一种新的触发神经系统受体活性成分，可以减轻肠道收缩。Actavis在一份新闻稿中描述该药物具有混合的阿片受体活性——μ受体激动剂，δ受体拮抗剂，以及κ受体激动剂。

    便秘，恶心，和腹痛是eluxadoline报告的最常见不良事件。FDA表示，eluxadoline导致的最严重风险是围绕胆管和胰腺管末端平滑肌痉挛。这种痉挛会导致胰腺炎。医生不能给患有胆管阻塞，胰腺炎，严重肝损伤，或严重便秘病史的患者，或者那些每天饮酒＞3杯的人群处方该药物。

    利福昔明

    利福昔明（Xifaxan，Salix制药公司）的抗菌药，已经证明适用于由非侵入大肠杆菌菌株引起的旅行者腹泻，和显性肝性脑病。

    利福昔明最常见的不良事件包括恶心和较高的肝酶（称为谷丙转氨酶）浓度。当给严重肝损害或联合P-糖蛋白抑制剂的患者处方利福昔明时，临床医生应谨慎。

    FDA表示，10%～15%的美国人有IBS经历。IBS-D是这种疾病的一个亚型，IBS患者约四分之一的时间会出现松散或水样便。

    “对某些患者来说，IBS是相当痛苦的，而且没有一种药物会对这种胃肠道障碍患者发挥作用，”Julie Beitz说（FDA药物评价和研究中心药物评价III办公室主任）在一份新的新闻稿上指出。“两种新治疗的批准突出了FDA为IBS患者和临床医生提供更多治疗选择的承诺。”

    这两种药物的临床试验显示，它们在减轻腹痛，改善粪便稠度，相比于安慰剂更有效。