近日，来自首都医科大学附属安贞医院的研究人员发表了关于结肠癌肝转移的最新研究结果，在该文章中，他们发现补体5a（c5a）能够通过趋化因子mcp-1介导的炎症浸润促进结肠癌细胞向肝脏转移。

    相关研究结果刊登在在国际学术期刊journal of biological chemistry上。

    补体5A（C5a），它通过补体激活产生有效的免疫调节剂，促进肿瘤的生长;然而，其在肿瘤转移的作用仍不清楚。在该文章中，研究人员发现c5a能够通过调节结肠癌肝转移灶中的肿瘤免疫促进肿瘤转移灶形成。
    结肠癌细胞在无血清培养条件下能够产生c5a，而在结肠癌肝转移小鼠模型中，c5a的表达水平也显著增加。当缺失c5a受体或通过anti－c5单克隆抗体抑制c5a产生，肿瘤转移过程会受到严重损伤。在缺少c5a受体的结肠癌转移灶，巨噬细胞，中性粒细胞和树突状细胞的浸润现象显著下降，研究人员也通过骨髓移植实验证明了c5a受体在这些细胞中的作用。同时，c5a信号能够增加趋化因子mcp-1以及抗炎症分子精氨酸酶1，IL-10，TGFβ的表达，但与促炎症分子的表达呈负相关。这表明c5a可能在肿瘤转移的炎症微环境形成方面具有重要作用。
    研究结果表明补体C5a在抑制剂恶性肿瘤的治疗提供新和潜在的希望与治疗应用。