近日，来自美国埃默里大学的研究人员发现一个叫做BAI1的蛋白不仅能够限制脑肿瘤的生长，同时还对空间学习和记忆产生具有重要作用。

    同时BAI1是蛋白调控网络中一个重要成员，研究人员认为其可能与自闭症谱系障碍有关。这些结果表明或可针对BAI1开发治疗神经系统疾病的新方法。这一研究成果3月9日在线发表在著名国际期刊JCI上。

    突触可塑性是突触调节神经元的连接强度的能力，然而，调节这一功能的分子因素还不完全确定。
    之前研究发现BAI1能够抑制肿瘤中新生血管的生长，正常情况下，其在脑中活跃表达，而在脑肿瘤中发现BAI1常发生缺失或沉默,这表明BAI1可能作为肿瘤抑制因子发挥作用。
    在本研究中，研究人员在BAI1缺失的小鼠中惊奇地发现，缺少BAI1的小鼠对于学习和记忆它们的空间位置方面存在障碍，由于BAI1的缺失，小鼠的神经元在应答电刺激方面发生了变化，同时在细胞信息获取方面也发生了轻微改变。但小鼠的脑在解剖学上完全正常，它们并不会比正常小鼠更易发生脑部肿瘤，同时，在血管生成方面也没有任何改变。
    由于BAI1在下丘脑活跃表达，而下丘脑对于学习和记忆至关重要，因此研究人员决定研究一下BAI1 KO小鼠在依赖下丘脑方面的记忆表现。他们通过进行水迷宫实验发现BAI1 KO小鼠在学习和记忆隐藏的平台位置方面存在障碍，但当平台不再被隐藏时，KO小鼠在实验中表现良好，表明它们的视觉和运动功能并没有受到影响。
    通过对神经元进一步检查发现，BAI1缺失神经元在应答电信号方面存在变化。研究人员在分子机制上探究发现BAI1能够中和MDM2的作用，影响PSD-95的蛋白降解。而PSD-95对于突触正常功能发挥具有重要影响。
    这项研究发现了BAI1在小鼠空间位置学习和记忆方面的新功能，或对开发治疗神经系统疾病的治疗方法具有重要意义。

    结果表明，BAI1与MDM2相互作用调节PSD-95的水平，从而调节突触可塑性。此外，这些结果表明，靶向该途径对多种神经病症具有治疗潜力。