成都蓉生药业有限公司成立于1997年3月12日，注册于国家高新技术产业开发区--成都高新区，是一家集血液制品、疫苗制品与基因工程产品的研发、生产、经营为一体的高科技生物制药企业。2001年，经国家有关部门核准，成都生物制品研究所以其血液制品生产线投资参股蓉生药业，成为蓉生药业的股东之一。蓉生药业与成都生物制品研究所强强联合、优势互补整合之后，使蓉生药业综合实力进一步提高，成为我国最大的血液制品生产企业和重要的生物制品研发与制造基地之一。公司注册资本8326.1万元，总资产达2亿元，年销售额近3亿元。

    蓉生药业股东之一的成都生物制品研究所为全国六大生物制品研究所之一，始建于1953年，是我国从事医学微生物学、免疫学、细胞工程学与基因工程学研究、开发的重要机构，同时也是我国最早开始大规模工业化生产血液制品的企业，是我国最大的血液制品生产基地之一。其生产的"蓉生"牌系列血液制品以规模、质量、安全和品牌等综合优势在中国血液制品市场占据了无可争议的主导地位，赢得了极高的市场美誉度。1996年，"蓉生白蛋白"顺利通过按照WHO推荐标准和美国药典标准进行的各项检测，首次出口北美国家，实现了我国血液制品出口零的突破。

    出于自身改革与发展的需要，成都生研所将其优质资产--血液制品生产线剥离，投资注入蓉生药业。与该生产线相应的产品生产文号、生产工艺、人员、"蓉生"牌注册商标、以及完整的生产与质量管理体系、血液制品科研体系也同时转入蓉生药业。由蓉生药业出品的"蓉生"牌血液制品完全秉承了其原有的卓越品质。

    公司目前拥有血液制品与基因工程两大生产系统，均已通过国家GMP认证。血液制品年投浆能力达1000吨，生产规模在国内首屈一指，重组人粒细胞集落刺激因子年生产能力也达100克。蓉生药业拥有完善的销售与市场服务网络，在全国建立了20余个分支机构，产品覆盖1000余家医院，已通过GSP认证。

    作为设立在国家级高新技术开发区的高新技术企业，蓉生药业坚持"科技兴企"战略，始终把科研开发与技术进步工作放在首要位置。在蓉生药业现有的600余名员工中，科技人员近200人，占员工总数的三分之一，其中中高级技术人员100余人(享受政府津贴的专家达8人)，占员工总数的17%。强大的科研开发能力和技术保障能力保证了蓉生药业持续稳定地健康发展。

    蓉生药业的科研投入逐年增长，2000年科研经费达3000余万元。超常的科研投入已开始产出累累硕果：公司研制的"23价肺炎多糖疫苗"已完成三期临床，即将获得生产文号；"b型流感嗜血杆菌结合疫苗"已完成中试，经中国药品生物制品检定所全面检定，达到《世界卫生组织生物制品规程》的各项质量标准，获准进行临床观察。这两个产品在国内均处于领先地位，在国际上仅有少数几个国家可以生产。上述产品的成功开发缩小了我国与发达国家在该疫苗领域的技术差距，可使我国上百万儿童免于上述病原体引起的侵袭性肺炎、中耳炎和脑膜炎等疾病。

    蓉生药业视质量为企业生命，按照GMP和GSP的要求建立了完善的质检机构和严格的质量保证体系，在企业内部推行全面质量管理。目前"蓉生白蛋白"的使用已超过1500万人次，"蓉生静丙"的使用超过400万人次，临床实践充分证明了它们的安全性和有效性。蓉生药业对产品质量的不懈追求赢得了医生、患者的普遍赞誉，"蓉生"牌血液制品在安全性、品质和质控方面都有严格管理措施保证，被卫生部誉为"血液制品的典范"。

    蓉生药业秉承"人类的健康、我们的事业"作为企业最高理念，以"生命航程、蓉生护卫"作为企业口号，以"质量第一"作为行动纲领，正在努力为人民生命的健康做出更大贡献。

    企业网址：www.ronsen.com